|
目 录 引言... 3 paper51.com 1.实验部分... 3 copyright paper51.com
1.1仪器与试剂... 3 内容来自www.paper51.com 1.2 实验方法... 4 copyright paper51.com 2 结果与讨论... 4 内容来自www.paper51.com 2.1极谱波形... 4 http://www.paper51.com 2.2底液(缓冲溶液)的选择... 5 http://www.paper51.com
2.3 pH的影响... 6 paper51.com 2.4 底液浓度影响... 6 paper51.com
2.5 氧化剂的选择... 7 内容来自www.paper51.com 2.6 氧化剂浓度的影响... 8 内容来自论文无忧网 www.paper51.com 2.7 8-羟基喹啉浓度的影响... 8 copyright paper51.com 2.8稳定性试验... 9 copyright paper51.com
2.9干扰试验... 9 http://www.paper51.com 2.10标准曲线及检出限... 10 paper51.com 2.11样品分析及回收率的测定... 10 内容来自www.paper51.com 3 极谱波性质的研究... 11 内容来自论文无忧网 www.paper51.com 3.1配合物组成... 11 内容来自论文无忧网 www.paper51.com 3.2 极谱波可逆性的判断... 11 内容来自www.paper51.com 3.2.1实验原理... 11 paper51.com
3.2.2实验方法... 12 copyright paper51.com 3.3极谱吸附性的研究... 12 内容来自www.paper51.com 3.3.1扫描速率的影响... 12 内容来自论文无忧网 www.paper51.com
3.3.2静止时间的影响... 13 copyright paper51.com 3.3催化波表征... 15 http://www.paper51.com
3.3.1实验原理... 15 内容来自论文无忧网 www.paper51.com
3.3.2氧化剂的影响... 15 http://www.paper51.com 4.电极反应机理... 16 http://www.paper51.com 致谢：... 16 内容来自www.paper51.com 参考文献：... 16 http://www.paper51.com copyright paper51.com 8-羟基喹啉溶液（1.013×10-3）溶液：准确称取0.0147g分析纯 8-羟基喹啉于100ml烧杯中，加少量乙醇溶解，并将其转移至100ml棕色容量瓶中定容，制成1.013×10-3的8-羟基喹啉标准储备液，使用时稀释。 http://www.paper51.com 分别配制 0.1mol/L的KClO3溶液，KBrO3溶液，KIO3溶液，K2S2O8溶液，(NH4)2S2O8溶液，3%H2O2溶液；及HAC溶液，NaAC溶液，酒石酸溶液，酒石酸钠溶液，Na2HPO4溶液，NaH2PO4溶液，NH4Cl溶液，NH3·H2O溶液，HCl溶液；所用试剂均为分析纯，实验用水为二次去离子水。 内容来自论文无忧网 www.paper51.com 1.2 实验方法 http://www.paper51.com
分别移取标准溶液或样品溶液于25.00mL比色管中，依次加入4.00 mL 0.2mol/L HAC--0.2mol/L NaAC溶液，1.00ml 1.013×10-3 mol/L 8-羟基喹啉，2.50ml的钼标准溶液或样品溶液，加水稀释至25mL，摇匀。通氮5min除氧，取部分溶液于极谱池中，在JP-303型极谱仪上从-0.1v至-0.7v做阴极化扫描，扫速0.25V·s-1，扫描前静止时间为5s，记录-0.43V左右的二阶导数极谱峰。循环伏安实验在MEC-16型多功能电化学分析系统完成。 内容来自www.paper51.com
|