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钇(ⅲ)-4-(2-吡啶偶氮)间苯二酚配合物极谱吸附波的研究

目  录

引言... 1

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1实验部分... 1

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1.1仪器及主要试剂... 1

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1.2实验方法... 2

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2 结果与讨论... 2 paper51.com

2.1极谱图形... 2

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2.2条件实验... 3

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2.2.1缓冲溶液的选择... 3

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2.2.2缓冲溶液pH的影响... 4 内容来自论文无忧网 www.paper51.com

2.2.3缓冲溶液浓度(用量)的影响... 5

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2.2.4 配位剂PAR浓度(用量)的影响... 6

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2.2.5最佳底液... 7

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2.3稳定性试验... 7 copyright paper51.com

2.4线性范围及检出限... 8 内容来自www.paper51.com

2.5共存离子的影响... 9

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2.6样品测定... 9 copyright paper51.com

3机理研究... 9

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3.1配位比的确定... 9

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3.2极谱波可逆性的判断... 10 copyright paper51.com

3.3极谱波吸附性的研究... 11 http://www.paper51.com

3.3.1 富集时间与峰电流的变化... 11 http://www.paper51.com

3.3.2 多次连续扫描与峰电流的变化... 13

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3.3.3 扫描速率与峰电流和峰电位的关系... 14 copyright paper51.com

3.4配合物吸附波产生机理... 16

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致谢... 16 内容来自www.paper51.com

参考文献... 17

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摘要:在pH8.58的NH3-NH4Cl缓冲溶液中,钇与4-(2-吡啶偶氮)间苯二酚(PAR)配合物有一灵敏的极谱吸附波,其峰电位在-0.49V(vs.SCE),峰电流与钇的浓度在1.015×10-6~5.075×10-4mol/L之间呈线性关系,检出限为9.135×10-8mol/L;测得钇(Ⅲ)-PAR的配位比为1:1。讨论了极谱吸附波的产生机理。

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关键词:配合物极谱吸附波;钇;4-(2-吡啶偶氮)间苯二酚(PAR)

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引言

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钇是一种重要的稀土元素,由于大多数稀土元素的性质活泼、相似,结构相近,还原电位一般比较低,所以,很难用电化学方法进行测定。极谱法测定痕量钇的文章已有报道,但灵敏度一般较低[1-3]。关于钇与4-(2-吡啶偶氮)间苯二酚(PAR)配合物吸附波的研究未见报道,本文提出了钇(Ⅲ)-PAR络合吸附波新体系,其线性范围为:1.015×10-6~5.075×10-4mol/L,检出限为9.135×10-8mol/L。该方法简单、可靠、灵敏度高。并应用循环伏安法和线性扫描伏安法探讨了该体系的吸附伏安行为和电极反应机理,测定了该配合物的组成。

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