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超氧化物歧化酶（SOD）活性测定：蓝四唑（NBT）光还原法[10]，单位：U/gFW。 内容来自www.paper51.com
过氧化氢酶（CAT）活性测定：直接紫外分光光度法[10]，单位：U/gFW copyright paper51.com 酶液提取：取鲜重为3g的鲜叶，加入30ml 50mg/L磷酸缓冲液（pH7.8）冰浴研磨，于10000转4℃下离心30min（TDL80-2B离心机，上海安享科学仪器厂生产），取上清液来测定SOD和CAT[12]（UV-2102 C型紫外可见分光光度计）。 copyright paper51.com 3 结果与分析 内容来自www.paper51.com 3.1 外源SA抗Cr6+胁迫下对大薸、慈菇、穗状狐尾藻鲜叶Pro的含量的影响 内容来自www.paper51.com 3.1.1 外源SA对大薸叶片Pro含量的影响 http://www.paper51.com 如图1，大薸经Cr6+处理后，Pro含量随Cr6+浓度的增加而不断增加。在Cr6+浓度为5－50mg/L，Pro含量增加少；Cr6+浓度为80mg/L时，Pro含量剧增，比Cr6+浓度为50mg/L时候增加了25.49%，比空白对照增加了80.1%，说明高Cr6+浓度，对大薸毒害作用很强。施加外源SA，低浓度（≤10mg/L）下Pro含量比没加外源SA时高；Pro高浓度下（≥15 mg/L）Pro含量比没加外源SA时低，可见外源SA可以降低因Cr6+毒害而引起的Pro积累，从而提高大薸的抗性。 copyright paper51.com 内容来自www.paper51.com 3.1.2 外源SA对慈菇叶片Pro含量的影响 paper51.com
如图2，慈菇经Cr6+处理后，Pro含量随Cr6+浓度升高而先升后降，50mg/L达到最大，是空白对照的4.63倍；80mg/L时是空白对照的2.69倍；浓度为80mg/L时，Pro含量比浓度为50mg/L低，可能是毒性太强，慈菇叶片结构破坏，不能产生足够的Pro。施加外源SA后，Pro含量低于没加SA。在80mg/L，Pro含量仍很高，是空白对照的1.31倍，可能是80mg/L毒性太强，慈菇叶片在外源SA缓解情况下，植物恢复一些抗性，同时增加Pro含量再次抵抗高浓度Cr6+的毒害作用，说明，外源水杨酸对Cr6+的毒害作用确实有一定的缓解作用。 http://www.paper51.com
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3.1.3 外源SA对穗状狐尾藻叶片Pro含量的影响 内容来自www.paper51.com 如图3，穗状狐尾藻经Cr6+处理后，Pro含量随Cr6+浓度的升高先升后降，20mg/L达到最大，是空白对照的1.22倍；高浓度（50mg/L，80mg/L）下，Pro含量降低，低于空白对照。施加外源SA后，Pro含量随Cr6+浓度的增高也先增后降，均比没加SA时的含量低，说明外源SA可以缓解因Cr6+对穗状狐尾藻的毒害而引起的Pro含量升高。 内容来自www.paper51.com
http://www.paper51.com 3.2 外源SA抗Cr6+胁迫下对大薸、慈菇、穗状狐尾藻叶绿素含量的影响 http://www.paper51.com |