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引言 长期以来，关于如何提高植物的抗盐性，增加在盐胁迫下农作物的高产量一直是人们关注的焦点。植物对盐胁迫的反应机制和抗盐机理的探明，是指导通过生物工程方法或其他措施改造植物、提高其抗盐性能力的前提[1]。对植物来说，钙不仅是一种大量的营养元素，还是藕联胞外信号与胞内生理生化的第二信使，是植物代谢和发育的主要调控者。适量的钙离子不仅能降低质的主要调控者。适量的钙离子不仅能降低质耐盐性，促进植物的生长[2]。本实验用非盐生植物小麦为研究对象，分别用NaCl和NaCl+CaCl2处理后通过测定其脯氨酸、丙二醛含量和过氧化物酶活性的生理指标，探讨钙离子对小麦耐盐性的影响。 内容来自www.paper51.com 1材料培养和处理 copyright paper51.com 将小麦种子用HgCl2消毒6小时后，洗净后用蒸馏水浸泡种子 4h，播种在盛有干净细沙的培养槽中，用 Hoagland 营养液[3]浇灌，出苗后在温室中培养，温室的昼夜温度为 30±5℃～20±5℃，每天光照15 h，长出两片叶子时开始处理。材料共培养 15 盆，分5组，分别用 0、150mmol／LNaCl、150 mmol／LNaCl＋5 mmol／L CaCl2、250 mmol／L NaCl、250mmol／LNaCl＋5 mmol／LCaCl2 处理，并分别在处理后的第一、第三、第七天进行脯氨酸、丙二醛含量和过氧化物酶活性的的测定。 内容来自www.paper51.com 2测定方法 paper51.com 2．1过氧化物酶（POD）活性的测定 http://www.paper51.com 称取 0.2g小麦叶片，加入 50 mmol／L pH为7.8的磷酸缓冲液5 mL及少量石英砂在研钵中充分研磨，放在冷冻离心机中以4500 r∕min 离心 15min，取上清待测。取反应混合液 3mL加入1mL50 mmol／LpH为7.8 的磷酸缓冲液作为对照，然后取 3mL反应混合液加入50μL上述提取液，将其在 470 nm处测吸光度，每隔 1min 读数 1 次，计算酶活性[4]。 内容来自www.paper51.com 2．2脯氨酸（Pro）的含量测定 http://www.paper51.com 2．2．1脯氨酸（Pro）提取液的制备 paper51.com 称取小麦地上部分0.5g剪碎, 加入0.3％磺基水杨酸 5 mL及少量石英砂研磨提取，移入带塞试管中，在沸水浴中加热 30 min，取出后以4000 r／min离心15 min，取上清待测。 http://www.paper51.com |